ул. Мира, д. 72
- Пн-пт: с 08:00 до 20:00
- 8 (993) 417-70-07
- nizhnekamsk-mira@biorise.ru
Генетический тест на ТТП (тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру) ищет мутации гена ADAMTS13 - фермента, расщепляющего крупные мультимеры фактора фон Виллебранда. Врожденная форма болезни называется синдромом Апшоу-Шульмана.
Другие названия: ТТП, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, ADAMTS13, болезнь Мошкович, синдром Апшоу-Шульмана, ген ADAMTS13 генетический анализ
При дефиците ADAMTS13 в мелких сосудах образуются тромбы из тромбоцитов, число тромбоцитов в крови падает, а эритроциты разрушаются. ТТП бывает приобретенной, когда вырабатываются антитела к ферменту, и врожденной, когда мутации есть в обеих копиях гена ADAMTS13. Генетический тест нужен, чтобы подтвердить врожденную форму.
Обычно сначала определяют активность ADAMTS13 и антитела к ней. ДНК-диагностику назначают, когда активность резко снижена, а антител нет, или когда эпизоды повторяются. Форма болезни определяет подход к лечению, а результат важен и для родственников.
Нет. Активность показывает дефицит фермента в данный момент, а ДНК-тест выясняет, вызван ли он мутациями. Эти исследования дополняют друг друга.
Если у пациента найдены мутации, братьям и сестрам могут предложить проверить их наличие. Решение о том, кого и когда обследовать, принимает врач-генетик.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.